岗位职责

1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 
；

2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包括文献调研、试验计划制订和执行，试验效果整理和剖析，研究报告审核等，针对实验保存的问题，实时调解实验计划或制订解决战略 
；

3. 认真试验外包CRO的调研，条约及实验治理 ，加入并监视实验历程凭证实验计划举行，对外做好与CRO优异相同，对内做好和各部分的事情协调事情，确保认真的研究项目能准时完成
；

4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报
；

任职要求

1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历
；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先
；

2. 一年以上非临床研究相关事情履历
；

3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则
；

薪酬规模：面议